近日，新疆维吾尔自治区药监局召开会议，对5家医疗机构进行集体约谈，通报医疗器械监督检查中发现的问题并提出整改要求。
会议指出，医疗器械安全直接关系人民群众身体健康和生命安全。各医疗机构使用的医疗器械品种多、用量大、涉及学科门类广，管理难度相对较大，需特殊温度储存的不仅有体外诊断试剂，还包括风险更高的植入类产品，各医疗机构必须高度重视医疗器械质量管理工作。 会议要求，各医疗机构要全面彻底进行整改，进一步提升质量安全主体责任意识，组织相关人员深入学习相关法律法规；要按照法律法规要求，不断完善医疗器械质量管理制度，各科室部门、岗位的职责和权限要划分清晰，工作流程要明确、详细且可操作性强，避免因人员流动造成工作失误；要增强风险意识、责任意识，压实各岗位人员责任，保证医疗器械质量管理制度严格落实；要定期开展自查，以发现问题、防控风险为目的，常态化开展全覆盖自查，避免违规违法行为发生，确保医疗器械质量安全。
（摘自中国食品药品网）
